Industria medicamentelor generice joacă un rol crucial în economia României, cu o amprentă economică totală de aproximativ 17,4 miliarde lei în 2023, echivalentă cu 1,1% din PIB – arată un recent studiu IQVIA realizat pentru Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR).
Amprenta economică cuprinde impactul total al sectorului (efecte directe, indirecte și induse).
Contribuția directă a industriei medicamentelor generice (taxa clawback, impozite pe venit, plăți reglementare, efecte directe ale angajării – sociale, asigurări de sănătate, impozit pe venitul personal) la bugetul de stat este în valoare totală de aprox. 1,56 miliarde lei, adică aprox. 0,3% din bugetul de stat pentru 2023.
În plus față de beneficiile financiare, industria de generice este un susținător semnificativ al pieței muncii din România, contribuind la crearea a aproximativ 130.000 de locuri de muncă, dintre care peste 9.300 sunt angajări directe.
În ceea ce privește tendințele salariale, dat fiind că funcțiile din industria genericelor necesită un nivel ridicat de specializare și expertiză, companiile plătesc salarii peste media țării, acestea atingând o medie brută de aprox. 12.200 lei / lună. Aceasta înseamnă un Indice Comparativ Salarial de +66% față de media salariilor din România.
Aceste date, furnizate de un studiu recent realizat de IQVIA și Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) subliniază importanța strategică a acestui sector în consolidarea economiei naționale și susținerea sistemului de sănătate.
„Medicamentele generice reprezintă o garanție pentru sănătate, un partener strategic. Ele oferă societății mai mult decât potențialul de economisire a costurilor prin prețuri reduse, oferă accesibilitate pentru pacienți și posibilitatea de a trata un număr mai mare de pacienți cu același buget. Astfel, este nevoie de implementarea unor politici de încurajare a utilizării medicamentelor generice și biosimilare pentru a trata cât mai mulți pacienți și care vor debloca investițiile curente și vor facilita atragerea unor investitori noi” spune Arina Gholmieh, vicepreședinte APMGR.
Importanța economică a medicamentelor generice și biosimilare
Medicamentele generice și biosimilare oferă societății mai mult decât o economisire a costurilor prin prețuri reduse. Ele oferă accesibilitate pentru pacienți și posibilitatea de a trata un număr mai mare de pacienți cu același buget. Integrarea medicamentelor generice și biosimilare în sistemele de asistență medicală este o strategie indispensabilă.
- Accesul pacienților la tratament este o preocupare primordială la nivel mondial.
- Pe măsură ce cheltuielile medicale continuă să crească, atenția trebuie să fie direcționată către alternative cost-eficiente precum medicamentele generice și biosimilare care anunță o schimbare promițătoare în reducerea cheltuielilor cu asistența medicală fără compromisul calității.
- Studiile au arătat că utilizarea crescută a medicamentelor generice și biosimilare poate duce la economii de cost (optimizare bugetară) de miliarde de lei pentru sistemul de sănătate.
- Aceste reduceri de costuri permit un acces mai larg la medicamentele esențiale, pentru un număr mai mare de pacienți.
- Susținerea acestor medicamente încurajează inovația și cercetarea, deoarece concurența sporită determină producătorii să investească în terapii mai noi.
- În timpul situațiilor de urgență sau crizelor de sănătate publică, disponibilitatea medicamentelor generice și biosimilare cu prețúri accesibile este crucială.
- Aceste medicamente pot asigura continuitatea tratamentului și răspund prompt și eficient la provocările din domeniul sănătății.
- Aceste medicamente creează un sistem de sănătate mai sănătos și mai durabil.
Definiții APMGR
Medicamentele generice sunt echivalente terapeutice ale produselor farmaceutice inovative ale căror brevete au expirat. Ele conțin aceleași substanțe active ca produsele inovative și sunt la fel de eficiente ca și cele inovative, deoarece între cele două tipuri nu există diferențe din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice. Medicamentele generice sunt aprobate de Agenția Europeană a Medicamentului sau de Agențiile Naționale.
Medicamentele biosimilare sunt medicamente biologice care nu mai sunt sau nu vor mai fi, protejate de brevete. Medicamentele biologice (numite și „biofarmaceutice”) sunt medicamente derivate din biotehnologie, al căror ingredient activ este produs din organisme vii, cum ar fi celulele de plante sau animale, bacterii, virusuri și drojdie. Medicamentele biosimilare sunt la fel de sigure și eficiente ca medicamentul biologic de origine și respectă standardele de calitate, de siguranță și de eficacitate.
Medicamentele esențiale sunt acele medicamente care satisfac nevoile prioritare ale sistemelor de sănătate și sunt necesare pentru a asigura îngrijiri de bază pentru pacienți. Aceste medicamente sunt selectate pe baza relevanței lor pentru sănătatea publică, eficacității și siguranței dovedite, precum și a costului accesibil. Exemple de medicamente esențiale includ tratamente pentru boli cronice (cum ar fi diabetul și hipertensiunea) care sunt indispensabile pentru gestionarea pe termen lung a sănătății pacienților. Aceste medicamente sunt reglementate riguros pentru a asigura disponibilitatea tratamentelor la prețuri accesibile și accesibile pentru toți pacienții din Europa.
Medicamentele critice sunt acele medicamente care sunt absolut necesare pentru a trata afecțiuni care pun viața în pericol sau care, dacă nu sunt disponibile, pot duce la complicații grave și ireversibile pentru pacienți. Acestea includ medicamente utilizate în tratamente de urgență, intervenții chirurgicale sau pentru gestionarea unor afecțiuni acute și severe. Menținerea accesului la medicamentele critice este esențială pentru a preveni riscurile majore pentru sănătatea publică și pentru a proteja viețile pacienților vulnerabili.
